做为一位特殊孩子妈妈，谈谈我这段时间的经历：
80零后的一位妈妈，11年生下了第一个孩子（儿子），刚生下了的时候，由于顺产呛到羊水，孩子一出生就被送进了新生儿科室，当时惶恐不安，新生儿医生在旁边急救，后来听见了孩子的哭声。直到第二天我才见到（这也是拖熟人才见到的），孩子在新生儿室住院了6天才出院。现在想想，还算幸运的。因为第一个孩子是健康的。3年过后，迎来了第二个宝贝，当时我就想，第一个孩子生下来都不在我身边，这一个一定要平安健康的在妈妈身旁，14年的11月30，凌晨3点顺利产下第二个宝贝（女儿），女儿也在妈妈身边待着，儿女双全，多么幸福的事情。女儿生下了7.1斤（足月），当时我还不知道后面将发生的一切，沉浸在喜悦之中。
直到孩子出生的21天，当时大宝有点咳嗽，二宝也稍微有点咳嗽，医院看看吧，放心点。当时家人还说，这没事的，就有点流鼻涕稍微几声咳嗽而已。但在我的坚持下，医院看了，原本我想也没多大事情吧，估计就配点药什么的，可谁知道，医院，医生一听孩子是肺炎，需要住院。当时愣了，怎么就肺炎了。医院还没床位，辗转又去了大宝那时的新生儿科室（大宝那时间出院的时候，我还说以后再也不来这里了，可谁知道呢）当天办了住院手术，由于女儿还没满一个月，属于新生儿，家属是不能陪护的，就这样把女儿交给的医生，我们就回家等消息。
女儿住院的第二天，医院来电话了，这个电话瞬间打乱了一切的平静。“孩子心脏有个洞”我当时愣了，什么情况（家族并没有这方面的遗传，孕期也定期检查）。瞬间眼泪不止，感觉被雷劈了。随后查了百度，原本不安的心情变得更加严重。女儿住院的第三天，我跟孩子她爸，医院看了女儿。永远记得那一幕，女儿眼睛里有泪水，大大的眼睛望着我们。住院医生说：“孩子房缺，缺损还蛮大（6mm），出院后定期复查。”就这样女儿住院了一周，肺炎好了。迷茫的三个月内，我一直百度查资料，一直期盼着有奇迹伴随我们，女儿的这个情况，在细心的照料下，体质还可以。但三个月的第一次复查，情况严重了。缺口增大了，已经1cm，绝望的心情再次浮起。医生说再等等吧，孩子现在还小，到6个月再复查看情况。又过了三个月，再次去复查，结果还是严重了，又发现一个小缺口2mm。距离下腔比较近，大的缺口也变大为14mm，右心室也增大了。当地医生说：“手术吧”！最不愿意面对的问题，第一次推向这个才6个月的宝贝。由于床位紧张，当地医生让我们回家等通知（现在想想很庆幸，要不是床位紧张，说不定就当地做手术了）。
我不愿接受孩子手术的事实，疯狂的找这种资料，无意中在一个育儿论坛，加入了一个先心群，没想到就这么一次不经意，后续改变了女儿的命运。群里都是同病相怜的爸爸妈妈，都会聊孩子的病情，每每看见有孩子自愈，都充满了希望。首先我要感谢第一位恩人：悦妈。当时很无助的时候，我咨询了这位宝妈，我说孩子6个月，当地让我们正开手术。我把单子发给了悦妈，悦妈说孩子还小，定期复查，说不定有希望好转。实在不行就去北京侧开，没必要正开。当时入群不久，总是抱着不太信任的态度，后来才发现她是一位热心肠，无私奉献的好群主，关键对于先心这一块，她的研究比当地医生都高明许多。在群里待的时间长了，知道上海儿医张海波是这方面权威，孩子7个月20天去上海复查，凌晨4点就去排队挂号，结果和悦妈说法一样，孩子小再等等。等一岁以后再来复查。就这样回家安心等着，医院一直给我电话，说可以让孩子来手术啦，我就说我家要手术也去北京手术，就这样一直打我电话，还说去北京手术，费用啥的都不能报销，孩子右心已经增大，不手术就危险了。反正说了很多的不好。但我态度还是满坚定，打了几次以后就再也不找我了。
在群里待的时间长了，才认识了第二位恩人：朱耀斌医生（二师兄）。每每一次检查都会发给师兄，师兄都会回答你。从孩子6个月起直到孩子28个月，期间不少打扰师兄，师兄也会给你最好的选择（等还是手术）。时代在进步，从原本的聊天工具QQ到北京中科白癜风医院刘云涛北京中科医院是骗子
