是一个致力于先天性心脏病术前术后全流程康复管理的专业先心交流平台，具有医学讲座、预约挂号、咨询答疑等多个功能板块。
不得不知的复杂先心病常识提示 jia复杂先心能否一次根治，不仅与患儿本身病情复杂程度、肺动脉发育程度、耐受度有关，还与医生自身的技术有密切关系，建议选择有资质医院及手术经验丰富的外科医生。
复杂先心病是婴幼儿致死致残的祸首
我国每年新增先心病新生儿15~20万，据估计复杂先心病约占三分之一左右，是婴幼儿致死和致残的重要原因。
如果能采取合理的外科技术及手术治疗，大部分复杂先心病仍然能得到治愈，其前提是早诊断、早干预治疗。
复杂先心病最常见的法洛四联症
复杂性先心病种类比较多，包括法洛四联症、肺动脉闭锁、右室双出口、大动脉转位、左/右室发育不良、完全型肺静脉异位引流、完全型心内膜垫缺损、主动脉弓离断等心血管畸形的复杂疾病。
复杂先心病在儿童最常见的是法洛四联症，在2岁以上紫绀患儿中占3/4。但是新生儿最多的是完全型大动脉转位，这也是最严重的复杂先心病。
复杂先心病一般有明显体表特征
大部分复杂先心病患儿均有口唇紫绀表现，一般在出生后数月内出现，并逐渐加重。年长患儿喜蹲踞，走一段路蹲下来休息以缓解症状。听诊可闻及心脏杂音，即使外表不是很紫。
由于缺氧和喂养困难，复杂先心病患儿往往各脏器发育滞后，加重其抵抗力低下。如不及时治疗，患儿往往因严重肺部感染或心力衰竭而夭折。
复杂先心病最有效的治疗方法是手术根治
手术治疗是治疗复杂先心病的唯一有效方法，其根治性手术治疗效果是很好的。
据统计，70~80%复杂先心病可达矫治效果（解剖或生理矫治），手术安全性较高，患儿术后可享受正常人或接近正常人生活质量。其余大部分患儿也可通过姑息手术减轻症状，改善生活质量。
复杂先心病可能需多次手术，未必越早越好
复杂先心病未必越早治疗越好。根据病人病情的严重程度，可分为姑息性手术和根治性手术。
有些孩子病情严重，不做手术无法存活，必须尽快手术，这种手术叫分流和姑息手术，先让患儿先活下来，让肺和心脏血管进一步发育，为根治手术创造条件。如法洛四联症的体肺分流术，婴幼儿大房缺/室缺的肺动脉环缩术等。
有些孩子需要等待，比如完全型大动脉转位，肺动脉发育不好或者肺动脉流出道狭窄，要等到孩子大一点，血管发育好了，条件合适了才考虑手术，以避免多次手术。如果做得越早，做的次数越多，越晚可能手术次数少一点。
复杂先心病的外科根治手术
解剖纠治手术：是指使异常心脏结构恢复正常，如法洛四联症根治术、主肺动脉窗修补术、主动脉缩窄成形术等。
生理纠治手术：对于解剖上难以纠正的心脏畸形，可建立肺循环或体循环通道恢复生理功能，如三尖瓣闭锁的Fontan手术，右室双出口的内隧道修补术等。
解剖生理双纠治手术：不但要恢复正常的心血管结构，而且还要恢复正常的生理或生长功能，如改良ROSS手术，Nikaidoh手术等，在解剖矫正的前提下充分利用自身组织使心血管重建。
复杂先心病术后，应坚持服药、定期复查
复杂先心病手术后，心脏的愈合有一个过程，早期心功能差，需要服用一些强心利尿药物，至少吃一年。另外术后禁止剧烈运动，一定要等到完全长好，心功能恢复正常。如果家长不注意，放任孩子运动量大了，可能对手术结果有影响。
医院复查。由于目前全世界尚缺乏理想的肺动脉瓣替代材料，法四根治术后的孩子，往往存在不同程度的肺动脉狭窄，部分患儿术后数年出现右心室增大或心律失常，需定期随访检查，适时考虑再次手术或介入下植入肺动脉带瓣膜支架，阻止病变进程，以免心衰或猝死。
现已积累或开通了：
40多场先心专家讲座答疑
多位名医免费就诊绿色通道
00次以上免费线上先心咨询
名先心患者及家属一致好评......
『免费绿色就诊通道』预约专家、
免费咨询
真诚欢迎各位朋友加入
康复路上伴你同行！
文案：心心编辑：蜥蜴
（注：本文由整理，欢迎分享，转载请注明出处：先心管家，谢谢！）
