年轻妈妈抱重症女儿开直播,丈夫摆地摊,为

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23岁的李换换来自河南农村，这半年多来，她每天抱着几个月大的重症女儿吴子怡，在网络直播间里带货。而丈夫吴家俊，则拉着小车穿行在地下通道和街头，兜售着一些应季的衣服。女儿患有先天性缺陷，染色体异常，无法正常吞咽，嘴巴张不开，只能靠打胃管注射流食来维持生命。看着女儿，小两口想哭，孩子一出生就被送去抢救，医院，却始终没能找到有效的治疗方法。年，李换换从老家河南到温州打工，与江西小伙吴家俊相识，一年后二人相恋。年，李换换发现自己有了身孕，在和男友协商后，准备奉子成婚。年春节，他们打算在吴家俊的老家举办婚宴，可受到疫情影响，婚礼被迫取消。年2月26日，在医院备产一天后，李换换剖腹产下了女儿吴子怡。刚出生的吴子怡全身发紫、没有声音，反应也很迟钝，医生怀疑是呛到了胎粪，紧急送出产房抢救。半个多小时后，孩子才终于有了反应，哭出了声，但医生告诉吴家俊孩子不会自主吃东西，嘴巴张不开。医院住了一个星期，全靠输营养液来维持生命。医生告诉吴家俊这种情况他们从来没有见过，医院做进一步检查，可医院却始终没能查明病因。在吴子怡3个月大的时候，又感染了重症肺炎，一直发烧拉肚子。心急如焚的吴家俊夫妇带着孩子来医院，在医生建议下进行了基因检测，结果吴子怡被确诊为生长发育迟缓、功能性吞咽困难和染色体异常。拿到确诊结果吴家俊夫妇懵了，在他们的知识范畴内，虽然不了解这些病症，但知道孩子的病情非常严重。妻子李换换当场瘫坐在了地上，吴家俊也哭得像个孩子一样。“医院没有这方面的病例，只能慢慢把孩子带大一些做康复训练，要耗费大量的时间和金钱，你们要做好心理准备。同时，孩子下颌骨发育异常也要通过手术来进行矫正。是否继续治疗，你们自己决定。”医生的话让夫妻俩感到绝望。得知消息的医院，大家一起帮着出主意。孩子的爷爷奶奶都是庄稼人，面对这种情况，一直缄口不言，因为他们无法衡量孩子的病情到底有多严重，更不能决定孙女的去留。有人劝说他们尽力而为，也有人劝说他们放弃。然而李换换和吴家俊，还是坚持选择了继续治疗。李换换说：“孩子每次住院身上都会插满管子针头，看着特别心疼，感觉很对不起她，生下来就让她受了那么多罪。每次抱着子怡，她都会特别认真地看着我，就好像在说：‘妈妈，你别放弃我，我还没有好好看看这个世界呢。’我不会放弃她的，只要有一线希望，我都会争取。”因为给孩子看病，吴家俊夫妻一直无法正常上班，也因此没了生活来源。为能筹集到小子怡的治疗费用，丈夫吴家俊早出晚归摆摊卖衣服。他想尽可能赚一些钱，以维持孩子的治疗和在广州的生活。李换换要一直看护女儿，做康复训练，更是不能出去工作。于是，她在网络开启了直播，想靠售卖衣服来赚取一些治疗费用，然而一天下来也难卖出几件。吴子怡的病情始终没什么进展，可是家里钱已经花完了。孩子住院以来花费了十几万元的医药费。李换换夫妇来自普通农民家庭，为了筹款，把家里能卖的东西都换成了孩子的医药费。实在没辙，只能到处去借，但凡能说上话的，吴家俊就挨个打电话或者登门拜访。为救女儿，小两口想尽了办法。孩子的爷爷奶奶和外公外婆，也都尽了全力，可筹到的费用却是杯水车薪。广州这边的物价不比农村，吴家俊每天只啃馒头，喝白开水，就为了从肚子里多省出一点医疗费。孩子每天的花费都要上千元，他们拼了命筹来的钱很快就会花完。李换换最常说的一句话就是：“我只想救我的女儿。”这个年仅23岁的年轻妈妈，显得非常执拗，可这种坚持却也给了他们一些勇气。年9月30日，广州的天气依然有些炎热。晚上10点，李换换抱着子怡在出租屋院子里等待着丈夫摆摊归来。第二天就是中秋节，婆婆刚刚打来电话，询问是否回家。李换换思前想后，为了剩下路费和多赚一点钱，还是决定留在广州，因为回家对他们来说已经成为奢望。

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